1.スミア法は、ガラススライド上の材料を均等にコーティングすることにより、スライドを準備する方法です。
塗抹材料には、単一細胞生物、小さな藻類、血液、細菌培養液、動物や植物のゆるい組織、精巣、therなどが含まれます。
スミアリングの場合、以下に注意する必要があります。（1）ガラススライドはきれいでなければなりません。 （2）ガラススライドは平らでなければなりません。 （3）コーティングは均一でなければなりません。ガラススライドの中央の右側に塗抹液を落とし、メスの刃またはつまようじで均等に広げます。 （4）コーティングは薄くなければなりません。別のガラススライドをプッシャーとして使用し、ガラススライドの表面に沿ってスミアリキッドで右から左にそっと押してください（2つのガラススライドの間の角度は30度-45程度）になり、均一な薄層を形成します。 （5）固定。固定が必要な場合は、化学的固定剤または乾燥方法（細菌）を固定に使用できます。 （6）染色。メチレンブルーはバクテリアに使用され、ライトの染色は血液に使用され、ヨウ素を使用することがあります。染色液は塗抹表面全体を覆う必要があります。 （7）すすぎ。吸収性紙で乾燥させるか、乾燥させます。 （8）シーリング。長期保管の場合は、カナダのガムを使用してスライドを密封します。
2.プレス法は、スライドとカバースリップの間に生物学的材料を配置し、一定の圧力をかけ、組織細胞を絞る方法です。
3.取り付け方法は、スライド標本を作るために生物学的材料全体を密封する方法です。この方法は、一時的または永続的なスライドを作成するために使用できます。
取り付けスライドの材料には、次のものが含まれます。クラミドモナス、スピロギラ、アメーバ、線虫などの微生物。 Hydra、植物葉の表皮;昆虫の翼、脚、口、人間の口腔上皮細胞など。
取り付け方法を作成するときは、次のことに注意してください。（1）スライドを保持するときは、必ずフラットに保つか、プラットフォームに配置してください。水を滴下するときは、水の量が適切である必要があります。そうすれば、カバースリップで覆われているだけです。 （2）材料は、同じ平面上でオーバーラップして平らにすることなく、解剖する針またはピンセットで広げている必要があります。 （3）カバースリップを置くときは、泡を防ぐために片側からゆっくりと覆います。 （4）染色するときは、カバースリップの片側に染色液の滴を落とし、反対側から吸収紙で吸収して、カバースリップの下に標本を均等に色付けします。染色後、同じ方法を使用してきれいな水を落とし、染色液を吸収し、顕微鏡下で観察します。
4.セクションは、生物から切断された薄いスライスから作られたスライド標本です。
要件が異なるため、ブレードを使用して手でスライスしたり、パラフィンまたはコロディオンに組織ブロックを埋めたり、低温で凍結してミクロトームでスライスしたりできます。光学顕微鏡観察のために5-10ミクロンスライスにカットします。エポキシ樹脂またはメタクリル酸に埋め込まれた組織ブロックから切断された超薄型のスライスは、20-50ナノメートルの厚さであり、電子顕微鏡下での観察のために特異的です。一般的な教育に使用されるルートの先端と茎のセクションは、一般にパラフィンセクションと呼ばれます。